İÇİNDEKİLER

Dünyaca Ünlü Bilim İnsanları LÖSANTE’de Buluştu
Gen Haritalama ve Mikro RNA: Kanserin Kaynağına Müdahale
CAR-T Hücre Tedavisi Nedir?
CRISPR Gen Düzenleme Sistemi
Dr. Üstün Ezer’den Bilim ve Finansman Çağrısı
Cinsiyete Göre Kanser ve Alzheimer Riski
LÖSEV – LÖSANTE Araştırma Modeli
Basında Uluslararası Kanser ve Yaşam Sempozyumu
Sıkça Sorulan Sorular
Sonuç: Kanserle Mücadelede Bilimsel Dönüm Noktası

LÖSEV ve LÖSANTE ev sahipliğinde 25-28 Eylül 2025 tarihleri arasında düzenlenen sempozyumda CAR-T, CRISPR ve gen haritalama teknolojileriyle kanser tedavisinde yeni dönem ele alındı.

Dünyaca Ünlü Bilim İnsanları LÖSANTE’de Buluştu

LÖSEV tarafından Ankara’daki LÖSANTE Hastanesi’nde düzenlenen Uluslararası Kanser ve Yaşam Sempozyumu, kanser tedavisinde genetik temelli dönüşümün ele alındığı önemli bir bilim platformu oldu.

Türkiye, ABD ve Avrupa’dan gelen hematoloji, onkoloji, immünoloji ve genetik alanındaki uzmanlar; kanserin yalnızca tedavi edilmesi değil, genetik düzeyde önlenmesi ve kalıcı olarak ortadan kaldırılması üzerine çalışmaları paylaştı.

Sempozyumda öne çıkan başlıklar şunlardı:

Gen haritalama ve mikro RNA teknolojileri
CAR-T hücre tedavisi
CRISPR gen düzenleme sistemi
Kanser aşıları ve kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımları

Üç gün süren programda, bilimsel oturumların yanı sıra hasta ve hasta yakınlarının deneyimleri de paylaşıldı.

Kanser tedavisinde yeni bir çağ başlıyor. Genetik haritalama, CAR-T ve CRISPR konusunda dünya çapındaki uzmanların dikkat çeken açıklamalarını izleyin.

Gen Haritalama ve Mikro RNA: Kanserin Kaynağına Müdahale

Sempozyum Başkanı Prof. Dr. Ahmet Emin Kürekçi, genetik müdahalenin artık teorik değil, uygulanabilir bir aşamada olduğunu vurguladı:

“Burada resmen tıpta devrim yaratılıyor. Kanser hücrelerinin içerisine özel mikro RNA’lar ile hücrenin üretimini durduracak genetik materyalleri sokarak kanseri ortadan kaldırmak mümkün olacak.”

Gen haritalama, kanser hücresinin DNA’sındaki mutasyonu belirleyerek hastalığın moleküler kökenini ortaya koyuyor. Bu sayede:

Hangi genin bozulduğu tespit edilebiliyor
Hedefe yönelik tedavi planlanabiliyor
Gereksiz ilaç yükü azaltılabiliyor

Bu yaklaşım, klasik kemoterapinin “genel saldırı” modelinden farklı olarak kişiye özel ve hedefe yönelik tedavi imkânı sunuyor.

Prof. Kürekçi ayrıca genetik hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde bu teknolojilerin kanser aşısı çalışmalarına da katkı sağlayacağını belirtti.

CAR-T Hücre Tedavisi Nedir?

CAR-T hücre tedavisi, hastanın kendi bağışıklık sistemi hücrelerinin (T hücreleri) genetik olarak yeniden programlanmasına dayanır.

Bu süreçte:

Hastadan T hücreleri alınır
Laboratuvarda genetik olarak değiştirilir
Kanser hücresini tanıyacak şekilde programlanır
Yeniden hastaya verilir

Prof. Dr. Günhan Gürman bu süreci şöyle anlattı: “Bağışıklık sisteminin en önemli askeri T hücreleridir. Bu askerlerin genetik yapısını kanserin özel işaretlerini algılayacak şekilde değiştiriyoruz ve doğrudan kanseri hedefler hale getiriyoruz.”

Özellikle çocukluk çağı B lenfoid lösemilerinde önemli bir aşamaya gelindiğini belirten Prof. Kürekçi şu ifadeyi kullandı: “19 numaralı proteine karşı geliştirilen T-lenfosit programı dünyada onaylanma aşamasına geldi ve rutine girmek üzere.”

ABD’den katılan Dr. Erden Atilla ise şunları söyledi: “Umut ışığı çoktan yandı. Birinci basamakta uygulanabilir kapasiteye gelmiş bir tedavi yöntemi.”

CAR-T tedavisi, kemoterapinin ağır yan etkileri olmadan bağışıklık sistemini doğrudan güçlendirmesi nedeniyle “canlı ilaç” olarak tanımlanıyor.

CRISPR Gen Düzenleme Sistemi

CRISPR teknolojisi, DNA’daki hatalı bölgenin noktasal olarak düzeltilmesini sağlar. Bu yöntem, yalnızca hastalığın belirtilerini değil, hastalığın nedenini hedef alır. CRISPR teknolojisi ve gen düzenleme konusunda uzmanların açıklamaları:

Dr. Jose Carlos Segovia (CIEMAT, İspanya) - “Mutasyonu tam bulunduğu noktada düzeltebiliyoruz. Ardından bu hücreleri tekrar vücuda vererek hastayı yaşam boyu iyileştirmek mümkün olabilir.”

Dr. Karim Benabdellah (University of Granada) - “Gen düzenleme doğada var olan bir sistemdir. Biz bu bakteriyel mekanizmayı insan genlerini değiştirmek ve kanserle daha etkili mücadele etmek için uyarladık.

Dr. Dusko Lainscek (Slovenya) - “Bu sadece semptomları değil, hastalığın nedenini tedavi etmenizi sağlar. CRISPR aynı zamanda tanı aracı olarak da kullanılabilir.”

CRISPR sayesinde:

Genetik mutasyon tespit edilebilir
Hatalı gen düzeltilebilir
Kanser hücresinin çoğalması engellenebilir
Bu teknoloji, kanser tedavisinde “ömür boyu kür” kavramının bilimsel temelini güçlendiriyor.

Dr. Üstün Ezer’den Bilim ve Finansman Çağrısı

LÖSEV ve LÖSANTE’nin kurucusu ve Yönetim Kurulu Başkanı Dr. Üstün Ezer, artan kanser vakalarına dikkat çekerek bilimsel araştırmaların sürdürülebilir şekilde desteklenmesi gerektiğini vurguladı.

1998 yılından bu yana Türkiye’de çocukluk çağı lösemi tedavisinde başarı oranlarının %94 seviyelerine ulaşmasında öncü rol oynayan Dr. Ezer, LÖSEV–LÖSANTE modelinin yalnızca bir hastane yapılanması değil, bütüncül bir mücadele sistemi olduğunu belirtti.

Bugüne kadar LÖSEV ve LÖSANTE ile binlerce lösemili çocuğun ve ailesinin hayata yeniden tutunmasına katkı sağlayan ve uluslararası alanda örnek gösterilen bu modelin kurucusu olan Dr. Ezer konuşmasında şu çağrıyı yaptı: “Kanserojen ürünleri tamamen yasaklayamıyorsak, özellikle çocuklarımızın tükettiği ürünlerden alınan vergilerin büyük kısmı kanser araştırmalarına aktarılmalıdır.”

Türkiye’de yıllık yeni kanser vakalarının hızla arttığını belirten Ezer, genetik temelli tedaviler, CAR-T altyapısı ve araştırma merkezleri gibi ileri teknoloji yatırımlarının artık bir tercih değil, zorunluluk olduğunu ifade etti.

Bilimsel altyapıya yapılacak yatırımların yalnızca bugünün hastaları için değil, gelecek nesiller için de hayati önem taşıdığını vurguladı.

Cinsiyete Göre Kanser ve Alzheimer Riski

Prof. Dr. Mehmet Tevfik Dorak, erkeklerde kanser riskinin; kadınlarda ise Alzheimer riskinin daha yüksek olduğunu belirtti.

Biyolojik farklılıkların bağışıklık sistemi üzerinden bu riskleri etkileyebileceğini ifade etti.

LÖSEV – LÖSANTE Araştırma Modeli

LÖSEV - LÖSANTE modeli yalnızca teorik bilim üretmeyi değil, uygulamaya dönük altyapı oluşturmayı hedefliyor. Kanser Araştırma Enstitüsü, genetik analiz altyapısı ve uluslararası iş birlikleriyle Türkiye’nin bu alanda bölgesel merkez olma potansiyeli güçleniyor. 1998’den bu yana %100 başarı hedefiyle çalışan LÖSEV, genetik düzeyde kanserle mücadelede yeni bir aşamaya geçiyor.

Basında Uluslararası Kanser ve Yaşam Sempozyumu

LÖSEV – LÖSANTE Uluslararası Kanser Sempozyumu, ulusal basında geniş yankı uyandırdı. Sempozyuma ilişkin öne çıkan başlıklar şöyle:

NTV: Lösemi tedavisinde yeni yöntem Türkiye’de: CAR-T

Cumhuriyet: Sağlıkta devrim yaratacak gelişmeler

Bu yayınlar, Türkiye’nin genetik tabanlı kanser tedavilerinde küresel ölçekte söz sahibi olabileceğine dikkat çekti.

Sıkça Sorulan Sorular

CAR-T tedavisi Türkiye’de uygulanıyor mu?

CAR-T tedavisi dünyada onay süreçlerini tamamlamış bir yöntemdir. Türkiye’de de altyapı çalışmaları ve bilimsel araştırmalar sürmektedir.

CRISPR kanseri tamamen iyileştirir mi?

CRISPR teknolojisi hastalığın genetik nedenini hedef alır. Klinik uygulamalar geliştirilme sürecindedir ve umut verici sonuçlar vermektedir.

Gen haritalama neden önemlidir?

Gen haritalama, kanserin hangi genetik mutasyondan kaynaklandığını belirleyerek kişiye özel tedavi planlanmasını sağlar.

Sonuç: Kanserle Mücadelede Bilimsel Dönüm Noktası

Uluslararası Kanser ve Yaşam Sempozyumu, kanser tedavisinde yeni bir çağın kapısını araladı.

Gen haritalama, CAR-T ve CRISPR teknolojileri sayesinde artık:

Kanser hücreleri hedeflenebiliyor
Bağışıklık sistemi yeniden programlanabiliyor
Mutasyon düzeltilebiliyor
Kişiye özel tedavi mümkün olabiliyor

LÖSEV, bilimle desteklenen mücadelede kararlılıkla ilerliyor.

Kanserde Genetik Devrime Siz de Destek Olun

Desteklerinizle kurulan ve lösemi ile kanser tedavisinde bilimin ışığında çalışan LÖSEV ve LÖSANTE, binlerce çocuğun hayata yeniden tutunmasını sağlıyor.

Sen de LÖSEV ile Kansere Dur De!

Şimdi Bağış Yap